Товары по запросу: Лекарственное средство flewbk таблетки

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 1 таблетке содержится: Активное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный 1,5 мг; кремния диоксид коллоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставАктивное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг)Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный: 41,5 мг, кремния диоксид комоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставАктивное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг)Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный: 41,5 мг, кремния диоксид комоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 1 таблетке содержится: Активное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный 1,5 мг; кремния диоксид коллоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Tabletki

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Tabletki

Показания к применениюВ качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии: — предменструального синдрома (мастодиния, напряженность молочных желез, психическая лабильность, запор, отеки, головная боль/мигрень); — фиброзно-кистозной мастопатии; — нарушений менструального цикла и/или бесплодия (вызванных недостаточностью желтого тела).Применение при беременности и кормлении грудьюМастодинон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.; При наступлении беременности во время терапии препаратом прием Мастодинона следует прекратить.Противопоказания— беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 12 лет; — наследственная непереносимость галактозы, генетический дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы (из-за содержания лактозы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.; Мастодинон не применяют для лечения злокачественных заболеваний молочных желез.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции к компонентам препарата.; В очень редких случаях: боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение массы тела, зудящие экзантемы, угри и головная боль.; Во время приема препаратов, содержащих Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: Vitex agnus castus (Agnus castus) 162 мг, Caulophyllum thalictroides D4 81 мг, Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 81 мг, Strychnos ignatii (Ignatia) D6 81 мг, Iris versicolor (Iris) D2 162 мг, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 81 мг.; Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат.;Взаимодействие с другими препаратамиЛечение гомеопатическими препаратами не исключает применение других лекарственных средств.; Возможно ослабление действия препарата при одновременном приеме антагонистов дофамина.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Показания к применениюВ качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии: — предменструального синдрома (мастодиния, напряженность молочных желез, психическая лабильность, запор, отеки, головная боль/мигрень); — фиброзно-кистозной мастопатии; — нарушений менструального цикла и/или бесплодия (вызванных недостаточностью желтого тела).Применение при беременности и кормлении грудьюМастодинон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.; При наступлении беременности во время терапии препаратом прием Мастодинона следует прекратить.Противопоказания— беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 12 лет; — наследственная непереносимость галактозы, генетический дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы (из-за содержания лактозы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.; Мастодинон не применяют для лечения злокачественных заболеваний молочных желез.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции к компонентам препарата.; В очень редких случаях: боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение массы тела, зудящие экзантемы, угри и головная боль.; Во время приема препаратов, содержащих Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: Vitex agnus castus (Agnus castus) 162 мг, Caulophyllum thalictroides D4 81 мг, Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 81 мг, Strychnos ignatii (Ignatia) D6 81 мг, Iris versicolor (Iris) D2 162 мг, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 81 мг.; Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат.;Взаимодействие с другими препаратамиЛечение гомеопатическими препаратами не исключает применение других лекарственных средств.; Возможно ослабление действия препарата при одновременном приеме антагонистов дофамина.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого со светло-желтым оттенком до белого со светло-коричневым оттенком цвета, возможны вкрапления более темного цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого со светло-желтым оттенком до белого со светло-коричневым оттенком цвета, возможны вкрапления более темного цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или белого с сероватым или желтоватым опенком цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Akrimeks-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Akrimeks-Tabletki

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azuriks-Tabletki

Показания к применениюМорская и воздушная болезнь.Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией.Симптоматическая терапия болезни Меньера.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияГиперчувствительность к дименгидринату или другим компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, период грудного вскармливания.Побочное действиеЧастота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев, включая отдельные сообщения).Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания; часто - общая слабость, усталость, беспокойство, нервозность; редко - головная боль, бессонница.Со стороны органов чувств: часто -ослабление ночного и цветного зрения, затуманенность зрения, нарушение аккомодации.Со стороны пищеварительной системы: часто -сухость во рту, тошнота, рвота; очень редко - снижение аппетита.Со стороны дыхательной системы: нечасто - сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение артериального давления, тахикардия.Аллергические реакции: редко -кожная сыпь, медикаментозный дерматит; очень редко - ангионевротический отек, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.Прочее: редко -гемолитическая анемия.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.СоставДименгидринат 50,0 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 40,0 мг, повидон 4,0 мг, кросповидон 10,0 мг, маннитол 90,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4,0 мг, магния стеарат 2,0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aviamarin-Tabletki

Показания к применениюМонотерапия или комбинированная терапия болезни Паркинсона (с препаратами леводопы).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении разагилина у беременных женщин отсутствуют. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или косвенного нежелательного влияния на беременность эмбриофетальное развитие роды и постнатальное развитие. При необходимости применения разагилина у беременных необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и риск для плода.Согласно экспериментальным данным разагилин ингибирует секрецию пролактина и таким образом может подавлять лактацию. Сведения о проникновении разагилина в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения разагилина в период грудного вскармливания необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и ребенка.ПротивопоказанияГиперчувствительность к разагилину или любому из компонентов препарата.Одновременное применение с другими ингибиторами MAO (в том числе лекарственными препаратами и пищевыми добавками содержащими зверобой продырявленный) петидином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими лекарственными препаратами должен составлять не менее 14 дней.Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (классы В и С по шкале ЧайлдПью).Детский возраст до 18 лет (нет данных об эффективности и безопасности).СоставВ 1 таблетке содержится: активное вещество разагилина мезилат 1 56 мг (эквивалентно 1 мг разагилина основания) вспомогательные вещества: маннитол 159 24 мг кремния диоксид коллоидный 1 2 мг крахмал кукурузный 20 0 мг крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 0 мг стеариновая кислота 4 0 мг тальк 4 0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azilekt-Tabletki

Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:- инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказания псевдомембранозный колит; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. СоставВ 1 таблетке содержится: Ципрофлоксацина гидрохлорид 582.211 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 27.789 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 5 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (6 cps) - 5 мг, сорбиновая кислота - 0.072 мг, титана диоксид - 1.784 мг, тальк - 1.784 мг, макрогол 6000 - 1.216 мг, полисорбат 80 - 0.072 мг, диметикон - 0.072 мг. Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р 450, что приводит к увеличению T 1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tsiprolet-Tabletki

Показания к применениюМонотерапия или комбинированная терапия болезни Паркинсона (с препаратами леводопы).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении разагилина у беременных женщин отсутствуют. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или косвенного нежелательного влияния на беременность эмбриофетальное развитие роды и постнатальное развитие. При необходимости применения разагилина у беременных необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и риск для плода.Согласно экспериментальным данным разагилин ингибирует секрецию пролактина и таким образом может подавлять лактацию. Сведения о проникновении разагилина в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения разагилина в период грудного вскармливания необходимо соотнести ожидаемую пользу для матери и ребенка.ПротивопоказанияГиперчувствительность к разагилину или любому из компонентов препарата.Одновременное применение с другими ингибиторами MAO (в том числе лекарственными препаратами и пищевыми добавками содержащими зверобой продырявленный) петидином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими лекарственными препаратами должен составлять не менее 14 дней.Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (классы В и С по шкале ЧайлдПью).Детский возраст до 18 лет (нет данных об эффективности и безопасности).СоставВ 1 таблетке содержится: активное вещество разагилина мезилат 1 56 мг (эквивалентно 1 мг разагилина основания) вспомогательные вещества: маннитол 159 24 мг кремния диоксид коллоидный 1 2 мг крахмал кукурузный 20 0 мг крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 0 мг стеариновая кислота 4 0 мг тальк 4 0 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Azilekt-Tabletki

Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:- инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказания псевдомембранозный колит; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. СоставВ 1 таблетке содержится: Ципрофлоксацина гидрохлорид 582.211 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 27.789 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 5 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (6 cps) - 5 мг, сорбиновая кислота - 0.072 мг, титана диоксид - 1.784 мг, тальк - 1.784 мг, макрогол 6000 - 1.216 мг, полисорбат 80 - 0.072 мг, диметикон - 0.072 мг. Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р 450, что приводит к увеличению T 1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tsiprolet-Tabletki

• Lekarstvennoe-sredstvo-Agalates-Tabletki

• Lekarstvennoe-sredstvo-Agalates-Tabletki

Таблетки Мигрепам - противомигренозное средство.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Migrepam-tabletki

• Lekarstvennoe-sredstvo-Agalates-Tabletki

• Lekarstvennoe-sredstvo-Agalates-Tabletki

Таблетки Мигрепам - противомигренозное средство.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Migrepam-tabletki